No lo consigo entender...

Son casi las 2 y 30 de la madrugada y todavía no lo entiendo. Cenando,tenía el debate de Tele5.De repente sale una mujer contando que hace cosa de un año,se tuvo que ir a Francia a abortar. Sí,a Francia.Leído así suena raro pero todo tiene una explicación: Estaba de 8 meses y quería abortar y aquí no le dejaban. Ahora es dónde viene todo...Con 8 meses y a muy pocas semanas de nacer ¿cómo aborta?.Sigo sin entenderlo.Acaba de matar a una persona.Y encima no tiene reparo en decir que ha hecho bien y está orgullosa de ello.¿Y todo por qué?Porque el nene venía con unas malformaciones que le iban a tener casi como un vegetal. Por desgracia hay miles de niños que nacen con muchas enfermedades crueles...¿y?¿por eso hay que matarlos?. Podría entenderlo si decide abortar antes de las 22 semanas,ya que todavía no ésta formado.Pero,si está formado No lo veo bien. Me parece una falta de respeto y de madurez.Cuándo se decide ser madre,se sabe que se corre un riesgo y que el niño puede nacer bien o no. Si tu sabes ese riesgo y aun así quieres ser madre,luego no veo bien que mates a una persona la cuál ni te ha pedido nacer ni te ha pedido que le mates.Él ha tenido la mala suerte de nacer con anomalías y ¿no se le puede dar una oportunidad para vivir?¿Es más fácil matarlo?. Es mi opinión,y seguro que más de uno pensará: "Si te pasa a ti seguro que abortarías".Pues si yo me entero antes de las 22 semanas de que mi bebe viene con una malformación muy grave podría pensarme el abortar.Pero si me entero después de 22 semanas de esa anomalía NO abortaría.Intentaría darle la mejor vida que pudiera.Y si,pienso así y es lo que haría. También es verdad que es muy duro ver sufrir a un hijo y yo lo sé por mi vecina.Mi vecina tiene una nena con parálisis cerebral.Por desgracia lo tiene en un alto porcentaje y es un vegetal.Sus padres no han parado de luchar ni un solo minuto.Le han llevado a Rusia a hacer tratamientos y no,no ha conseguido mover ninguna extremidad pero sí es capaz de mover los ojos,mejor dicho los párpados y los ojos y es su forma de comunicarse contigo.También ha podido sonreir y con todo el mundo que se para con ella sonrie y mueve los parpádos cuándo le hablan.Es su forma de decir: Te entiendo y me gusta lo que me dices. Si,es su vida.Empotrada en una cama.No comunicándose con nadie más allá de sus movimientos de ojos y su sonrisa.Pero podeis creerme si os digo que eso es más valioso que el niño que está bien y te habla a las mil maravillas. Mi padre me ha reconocido que mis vecinos,los padres de la nena,sufren y lo pasan fatal a ver a la niña asi.No lo dudo,porque es su hija y la esperanza de vida la tiene en 15 años y no le quedan más de dos.Pero yo sé que la disfrutan.Y lo sé sólo por verles cómo sonrien al ver que su hija reacciona cuándo le hablan los vecinos.

Lo siento pero es mi forma de ver la vida.Me he dado cuenta de que no todo en la vida puede ser maravilloso y que nunca todo sale bien.Que todas las acciones tienen su peligro y sobre todo a la hora de traer a un bebe al mundo.Sabes que puede salir bien y también mal.Si le vas a matar,mejor no lo tengas.



Alma Perdida

Afrontar la vida...

Y es lo que nos queda.Afrontarla lo mejor posible tanto con lo bueno como con lo malo que nos pasa. Hoy he vuelto a ver la pelicula Maktub,y la verdad es que ya van unas cuantas veces que la he visto.Y desde que la vi por primera vez,ya que tuve la suerte de ir al estreno con los actores y el director,me impacto mucho. Y si,me acaba de pasar un Maktub(estaba escrito).Al terminar la película he puesto el ordenador y no se cómo he dado con un link de un fotógrafo que ha fotografiado a su mujer en la lucha del cáncer hasta su muerte. Porque la vida es eso,afrontar y vivir lo que nos toca.Lo bueno y lo malo pero nunca sin dejar de luchar por nada.



Os dejo el link para que veais la página del fotógrafo.



http://mywifesfightwithbreastcancer.com/



Alma Perdida.

Día Mundial del Síndrome de Down...

Hoy ha sido el dia mundial del Sindrome de Down.Y de casualidad he visto este video.La verdad es que he tenido el honor de estar con gente con ésta enfermedad y ¿qué decir de ellos?Que son de las mejores personas que hay en el mundo.Mucha gente debería aprender de ellos.No juzgan a nadie,aprecian todos los detalles por muy pequeños que sean,son muy agradecidos,no dejan nunca de sonreir... Nos dan unas lecciones de vida que tendríamos que tener en cuenta.Yo estoy enamorada de ellos,de como ven la vida y lo más importante,cómo viven su vida.Envidia sana.







Alma Perdida.

Ayer fue el Día mundial contra el Cáncer Infantil. Es una pena que ésta dichosa enfermedad no respete ni a los niños pequeños... También tengo que decir,que tengo la maravillosa suerte de compartir mis domingos con algún nene pequeño con ésta enfermedad.Y con lo pequeñitos qué son,nos dan unas lecciones de vida impresionantes.

hay que plantar la esperanza en el lugar dónde duele





Alma Perdida.

Orgullosa...

Llevo una semana sintiéndome orgullosa de mi misma cada vez que me despierto. Levantarse con esa sensación es increible.Y más con todo lo que me ha costado. Mi "manchita" en el peroné se está complicando...¿y? NADA de hundirse.Por hundirme no va a ponerse mejor.Una sonrisa es lo mejor para estos momentos. Desde qué se que se ha complicado,no me he puesto nerviosa ni me han dado esos pequeños "chungos" que me daban.Me siento bien y con más fuerzas que nunca. Todo pasa y algún día se que me reiré de todo esto.Y se que para ese día cada vez queda menos.

Estaba en mi el ser capaz de sonreir con Dios de espaldas.Qué bonito esto de vivir,que bonito cuándo crees en ti.De repente los vientos se conjuran para que vueles.De repente el dolor desaparece y todas las sonrisas van a verte,todas a darte calor.De repente,descubres que tan solo siendo eres tu versión más mejor.Que vivir no es vivir por hacerlo sin más.No es sólo respirar.





Alma Perdida.

Dia Mundial contra el Cáncer

Pues si,hoy es el día de todas las personas qué pasamos un cáncer.Todo el mundo se vuelca con la causa,pero sinceramente,creo qué sólo los días en el que se celebra el día. Pero quitando eso,me alegro de qué poco a poco vayan haciendo descubrimientos.Y me ha gustado mucho el reportaje que ha hecho TVE sobre el cáncer en la hora del telediario.Han sacado a 3 personas que han pasado un cáncer fuerte. Un hombre qué había pasado cáncer de piel y qué le llegó a afectar un gangrio y al entrevistarle decía algo así cómo qué había luchado con todas sus fuerzas y que en ningun momento se le había pasado por la cabeza el hundirse. El otro caso era de una mujer,qué estaba pasando un cáncer de pancreas y llevaba 107 quimios y aún seguía con fuerza para superar lo que le quedaba y sabe que ganará la batalla tarde o temprano. Así si merece ver reportajes sobre el cáncer.Así es una forma de hacer ver a la gente de que no nos pueden mirar con cara de pena cuándo decimos qué tenemos cáncer.



Alma Perdida.

camino

Ésta noche echaban la película "Camino".Llevaba tiempo queriéndola ver,pero sinceramente no me atrevía.Hoy por fin,me animé a verla. Trata de una niña a la que le descubren un tumor de huesos(anda,lo mismo que yo) y lo tiene en las cervicales(yo en el peroné).Al hacerle un TC(cuántas veces he pasado yo por esa maldita "lavadora"),le descubren qué tiene un sarcoma(el mio es un encondroma). ¿Y qué es un sarcoma?Es un tumor qué se permite el lujo de comerse el hueso entero.Ahí le tengo que dar gracias a mi encondroma,qué aunque NO debería comerse nada del hueso,solo estarse quieto,se ve que mi "relleno" del peroné le gusta y se lo ha comido(lo qué llaman los médicos un encondroma con derrame articular). Y después de éste pequeño inciso...decir que me ha impactado mucho la película.Ver cómo una niña tan pequeña,es atrapada en un hospital y desgraciadamente termina muriendo.Le paralizan el cuello.Luego pierde movilidad en las piernas y por último se queda ciega.

Es de una familia del Opus y viven la enfermedad de una forma un poco complicada de entender.Hay momentos de la película qué el cura le dice que tiene que rezar para que Jesus se la lleve.Y es cuándo mi cerebro funciona y pregunta: ¿De verdad una persona del Opus puede pedir por la muerte de una persona?Entiendo qué esa persona sufría,pero aun así la niña no perdía la sonrisa ni la inocencia esperando la carta de un chico que le gustaba.Carta qué nunca llegará a recibir.

Aunque yo me he hundido unas cuantas veces y aun no me he hecho fuerte del todo,admiro al cuerpo humano.Sacamos fuerzas de dónde no las hay ante problemas graves.Cómo dice Manuel Carrasco: "Hasta el débil obligado se hace fuerte"



Alma Perdida.